Estudo fase 3, randomizado, controlado de blinatumomabe alternado com quimioterapia de baixa intensidade versus tratamento padrão para adultos com leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B Philadelphia negativa recém-diagnosticada com período experimental de segurança
Patologias
• Leucemia Linfoide Aguda
Dados do Estudo
Título completo: Estudo fase 3, randomizado, controlado de blinatumomabe alternado com quimioterapia de baixa intensidade versus tratamento padrão para adultos com leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B Philadelphia negativa recém-diagnosticada com período experimental de segurança
Nome fantasia: Golden Gate
Desenho do estudo: Randomizado e controlado
Público-alvo: adultos idosos com leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B Philadelphia-negativa recém
Fase: Fase 3
Tipo de estudo: Clínico randomizado
Objetivo: Período de segurança: Número de participantes que apresentam eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs). Número e porcentagem de participantes que apresentam um ou mais TEAEs, TEAEs graves, eventos adversos relacionados ao tratamento e eventos adversos de interesse.
Fase 3: Sobrevida sem eventos (EFS) e Sobrevida Global (OS).
Critérios de Inclusão
• Maiores de 55 anos no momento do consentimento informado. OU
• Maiores de 40 a menores de 55 anos se houver pelo menos 1 das seguintes comorbidades no momento do consentimento informado.
• História de pancreatite grau 3 e 4
• Diabetes mellitus com lesão em órgão-alvo
• Doença hepática grave, como cirrose estágio 2 com hipertensão portal ou histórico de sangramento por varizes esofágicas e transaminase aspartato (AST)/alanina aminotransferase (ALT) > 10 vezes o limite superior da normalidade (LSN) (a cirrose hepática deve ser confirmada por biópsia)
• índice de massa corporal (IMC) maior de 40 combinado com comorbidades relevantes, como a síndrome metabólica
• Estado funcional segundo o Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menor ou igual a 2
Critérios de Exclusão
• Leucemia ativa do sistema nervoso central (SNC)
• Histórico de outro câncer nos últimos 3 anos, com as seguintes exceções: Câncer tratado com intenção curativa e sem doença ativa conhecida presente por mais de 3 anos antes da inscrição e considerado de baixo risco de recidiva pelo médico responsável. Câncer de pele não melanoma ou lentigo maligno adequadamente tratado, sem evidência de doença. Carcinoma cervical in situ adequadamente tratado, sem evidência de doença. Carcinoma ductal in situ da mama adequadamente tratado, sem evidência de doença. Neoplasia intraepitelial prostática sem evidência de câncer de próstata. Carcinoma urotelial papilar não invasivo ou carcinoma in situ adequadamente tratado.
• Patologia ou evento do SNC clinicamente relevante, como epilepsia, convulsão infantil ou adulta, paresia, afasia, acidente vascular cerebral, lesões cerebrais graves, demência, doença de Parkinson, doença cerebelar, síndrome cerebral orgânica ou condições psiquiátricas que impeçam o uso de altas doses de corticosteroides
• Doença autoimune atual ou histórico de doença autoimune com possível envolvimento do SNC
Centro Coordenador
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
Pesquisador responsável:
Dr. Wellington Fernandes da Silva Junior
Contato:
Michelle Ghenne Quaia
Cidade/UF:
São Paulo / SP
E-mail:
michelle.ghenne@hc.fm.usp.br
Telefone:
(11) 3893-3578
Celular:
(11) 3893-3541
Centros Participantes
Nenhum centro participante cadastrado.
Informações Regulatórias
Financiador: Amgen
CAAE: 77809224.1.2002.5434
ClinicalTrials: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04994717
Finalização da seleção: 13/11/2026